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  La catégorie "Maladies de la peau" de 123forme...l'annuaire de liens en dur.  

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Fiche d'information sur : AFRH : hidrosadénite maladie de Verneuil AFRH : hidrosadénite maladie de Verneuil     
L' A.F.R.H a pour but: Le regroupement, l'information et le soutien aux malades, et familles de malades atteints d'Hidrosadénite Suppurée ou Maladie de Verneuil. D'inciter le corps scientifique et pharmaceutique à des recherches sur cette maladie
http://www.afrh.fr
Fiche d'information sur : Association athina ichtyose Monaco Association athina ichtyose Monaco     
Le coeur, la volonté et l'abnégation des parents de la petite Athina, habitant une commune française limitrophe de la Principauté, atteinte d'ichtyose ont généré un bénévolat spontané pour leur apporter aide et soutien. Adresses utiles et conseils.
http://www.aaimonaco.org/
Fiche d'information sur : Association des Dysplasies Ectodermiques Association des Dysplasies Ectodermiques     
Les dysplasies ectodermiques sont un ensemble de maladies génétiques rares affectant de façon définitive et sévère de nombreux organes issus de l'ectoderme : peau, glandes sudorales, yeux, poumons, dents, cheveux, système digestif, etc.
http://www.afde.net/
Fiche d'information sur : Association des Sclérodermiques Association des Sclérodermiques     
Association des Sclérodermiques de France qui a pour objectif de vous faire connaître ce qui est fait par l'Association pour venir en aide aux personnes qui en sont atteintes.. La Sclérodermie est une maladie auto-immune, orpheline et rare.
http://www.sclerodermique.com/
Fiche d'information sur : Association du  Syndrome de Rubinstein-Taybi Association du Syndrome de Rubinstein-Taybi     
L'A.F.S.R.T (syndrome de rubinstein-taybi) a pour objectifs de : Soutenir les familles. Faire connaître la maladie Promouvoir la recherche ( Conseil scientifique et médical )Agir pour la reconnaissance du citoyen handicapé au sein de la collectivité.
http://pagesperso-orange.fr/afsrt-olivier/
Fiche d'information sur : Association Française du Vitiligo Association Française du Vitiligo     
Association Française du Vitiligo. La nécessité de pouvoir décrypter les informations que vous trouvez sur Internet, que vous entendez, se fait ressentir. Ce site vous permettra de trouver quelques informations indispensables.
http://217.71.208.164/vitiligo/
Fiche d'information sur : Association Québécoise du Lymphoedème (AQL) Association Québécoise du Lymphoedème (AQL)     
Le lymphoedème est une enflure causée par l’accumulation anormale de fluides dans les tissus sous ¬cutanés. Il peut survenir lorsque le système lymphatique ne s’est pas développé normalement ou a été endommagé par un traumatisme ou une blessure.
http://www.infolympho.ca/fr/index.fr.htm
Fiche d'information sur : Ligue Française Contre la Neurofibromatose Ligue Française Contre la Neurofibromatose     
La Ligue Française Contre la Neurofibromatose vous accueille, vous écoute, vous oriente, vous conseille. Vous trouverez sur ce site des renseignements sur la maladie, la ligue. La neurofibromatose est l'une des maladies génétiques les plus répandues.
http://www.chez.com/neurofibromatose/index.htm
Fiche d'information sur : Lupus érythémateux : traitement Lupus érythémateux : traitement     
Malades, parents ou amis de malades atteints d'une maladie lupique dont le LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE ou SYSTEMIQUE constitue une des formes sévères, nous avons traversé l'épreuve souvent longue et angoissante de l'annonce du diagnostic.
http://lupus.france.chez-alice.fr/
Fiche d'information sur : Naevus de Becker Naevus de Becker     
Le site officiel qui vous informe sur une pathologie rare le naevus de becker et attend vos témoignagnes.
http://www.naevus.info

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